Nandrolon Phenylpropionate dosering kjøpe bodybuilding reddit

         Nandrolon Phenylpropionate dosering kjøpe bodybuilding reddit

Nandrolon Fenylpropionat 100mg
Nandrolon Fenylpropionat kjøp
Nandrolon Fenylpropionat 200mg
Nandrolon Fenylpropionat kroppsbygging 
Nandrolon Fenylpropionat bivirkning 
Nandrolon Fenylpropionat
fordeler Nandrolon Fenylpropionat Dosering Nandrolonpropionat
Fenylpropionat Nandrolonpropionat Fenylpropionat



Nandrolonpropionat phenylpropionat.

Nandrolone phenylpropionate er en korttidsvirkende nandrolon, en liten del vil bli omdannet til østrogen, og det vil være bivirkninger forårsaket av progesteron (ligner på østrogenbivirkninger). Ingen levertoksisitet. Det er svært anabole, kan raskt øke muskel- og kroppsvekt, har ingen åpenbare androgene bivirkninger, og kan lindre leddsmerter. Passer for nybegynnere og også egnet for muskelbyggingsfasen.

Nandrolon Phenylpropionate Beskriv : 

Nandrolon fenylpropionat er en injiserbar form av det anabole steroidet nandrolon. Egenskapene til dette stoffet er svært lik de til nandrolondekanoat. Hovedforskjellen mellom disse to preparatene er hvor raskt nandrolon frigjøres i blodet. Mens nandrolondekanoat gir omtrent 3 uker med nandrolonfrigjøring i det injiserte området, gir nandrolonfenylpropionat bare én uke. Derfor, i kliniske situasjoner, kan nandrolondekanoat injiseres hver 2. eller 3. uke, mens nandrolonfenylpropionat bør injiseres en gang i uken. På den annen side er de to stoffene praktisk talt utskiftbare. Som nandrolondekanoat,

Nandrolon fenylpropionat historie:

Nandrolone phenylpropionate dukket først opp i 1957. Det ble snart et reseptbelagt legemiddel, markedsført under merkenavnet nandrolon phenylpropionate av den internasjonale farmasøytiske giganten Organon (nå Merck/MSD). Da den først ble introdusert i USA, ble nandrolonfenylpropionat brukt til preoperativ og postoperativ spermkvalitet, osteoporose, avansert brystkreft, rekonvalesent eller sykdomsindusert vekttap, geriatrisk sykdom (generell svakhet og svakhet), brannsår, tilleggsbehandling av alvorlige traumer , magesår, anemi og veksthemming hos barn. På 1970-tallet begynte FDA å modifisere bruken av stoffet, og bruken ble snart betydelig mindre. Etter en stund ble stoffet først og fremst brukt til behandling av avansert metastatisk brystkreft og som adjuvant behandling for postmenopausal osteoporose hos eldre voksne. Nandrolon fenylpropionat har vært i fokus for Organons markedsføringstiltak i mindre enn et tiår. Da nandrolondekanoat ble introdusert på 1960-tallet, var det korttidsvirkende stoffet nandrolonfenylpropionat, mens det fortsatt var tilgjengelig, i tilbakegang. På den tiden hadde ikke nandrolonfenylpropionat blitt forlatt av Organon, delvis på grunn av litt forskjellige terapeutiske bruksområder i noen land, så det kunne forbli et lukrativt marked en stund. Ettersom størrelsen på markedet for anabole steroider fortsatte å vokse i løpet av 1970- og 1980-tallet, vakte det oppmerksomheten til andre legemiddelprodusenter, og mange legemiddelfirmaer har siden begynt å produsere sine egne versjoner av nandrolonfenylpropionat. I dag er imidlertid stoffet nesten ikke-eksisterende.

Nandrolon Phenylpropionate Gi spesifikasjoner: 

Nandrolon fenylpropionat er tilgjengelig i visse humane farmasøytiske markeder. Sammensetning og dosering kan variere fra land til land og produsent, men inneholder vanligvis 25 mg/ml eller 50 mg/ml steroid oppløst i olje. Strukturelle egenskaper: Nandrolon fenylpropionat er en modifisert form for nandrolon der et karboksylat (fenylpropionat) er festet til 17- βhydroksylgruppe. Esterifiserte steroider er mindre polare enn frie steroider og absorberes langsommere i det injiserte området. En gang i blodet fjernes esteren for å produsere fri (aktiv) nandrolon. Esterifiserte steroider er utformet for å forlenge vinduet med terapeutisk effekt etter administrering, og tillater mindre hyppige injeksjoner sammenlignet med injeksjoner av frie (uforestrede) steroider. Nandrolon fenylpropionat når topp nandrolon frigjøring 24-48 timer etter dyp intramuskulær injeksjon og synker til nær baseline nivåer innen en uke             

Nandrolon Phenylpropionate Bivirkninger (østrogen):

Nandrolon har en lav østrogenkonvertering, anslått til bare rundt 20% av testosteron. Dette er fordi mens leveren kan konvertere nandrolon til østradiol, på andre, mer aktive steroidaromatiseringsaktive steder, som fettvev, har nandrolon mye lavere østrogenrelaterte bivirkninger enn testosteron. Imidlertid kan forhøyede østrogennivåer ved høye doser fortsatt merkes og kan forårsake bivirkninger som økt vanninntak, økt kroppsfett og gynekomasti. Antiøstrogener som klomifen eller tamoxifen kan være nødvendig for å forhindre at østrogene bivirkninger oppstår. Folk kan også bruke aromatasehemmere, for eksempel anastrozol, som kontrollerer østrogen mer effektivt ved å forhindre syntesen av det. Imidlertid kan aromatasehemmere være ganske dyre sammenlignet med antiøstrogener og kan også ha negative effekter på blodlipider. Det er verdt å merke seg at nandrolon har en viss gestagen aktivitet i kroppen. Selv om progesteron er et c-19-steroid, gir fjerning av denne gruppen fra 19-norprogesteron et hormon med større bindingsaffinitet for dens tilsvarende reseptor. På grunn av denne funksjonen viser mange ikke-19-anabole steroider en viss affinitet for progesteronreseptoren. Gestogenrelaterte bivirkninger ligner på østrogener, inkludert negativ tilbakemeldingshemming av testosteronproduksjon og økt fettlagring. Progesteron øker også den stimulerende effekten av østrogen på veksten av brystvev. Det ser ut til å være en sterk synergi mellom disse to hormonene, så gynekomasti kan til og med oppstå ved hjelp av progesteron, selv uten overflødig østrogennivå.

Nandrolon Phenylpropionate Bivirkninger (androgene):

Selv om det er klassifisert som et anabolt steroid, kan stoffet fortsatt ha androgene bivirkninger, spesielt ved høyere doser. Disse bivirkningene kan inkludere utbruddet av fet hud, akne og vekst av kropps-/ansiktshår. Anabole/androgene steroider kan også forverre mannlig skallethet. Kvinner blir også advart om de potensielle patogene effektene av anabole/androgene steroider. Disse kan omfatte utdyping av stemmen, menstruasjonsuregelmessigheter, endringer i hudtekstur, ansiktshårvekst og klitorisforstørrelse. Nandrolon er et steroid med relativt lav androgen aktivitet i forhold til dens vevsbyggende effekter, noe som gjør terskelen for androgene bivirkninger betydelig høyere sammenlignet med androgene legemidler som testosteron, metyltestosteron eller fluoksymesteron. Det er også viktig å påpeke at på grunn av sin milde androgene natur og evne til å undertrykke endogent testosteron, har nandrolon en tendens til å forstyrre libido hos menn når et annet androgen ikke brukes. Merk at i androgen-responsive målvev som hud, hodebunn og prostata, reduseres den relative androgenisiteten til nandrolon ved reduksjon til dihydrosolon (DHN). 5-alfa-reduktase er hovedårsaken til denne metabolismen. Samtidig bruk av 5-alfa-reduktasehemmere som finasterid eller dutasterid forstyrrer virkningsstedets spesifisitet av nandrolon, og øker dermed tilbøyeligheten til nandrolon betydelig til å produsere androgene bivirkninger. Hvis hypoandrogenisitet er ønsket, bør reduktasehemmere unngås med nandrolon nandrolon har en tendens til å forstyrre libido hos menn når et annet androgen ikke brukes. Merk at i androgen-responsive målvev som hud, hodebunn og prostata, reduseres den relative androgenisiteten til nandrolon ved reduksjon til dihydrosolon (DHN). 5-alfa-reduktase er hovedårsaken til denne metabolismen. Samtidig bruk av 5-alfa-reduktasehemmere som finasterid eller dutasterid forstyrrer virkningsstedets spesifisitet av nandrolon, og øker dermed tilbøyeligheten til nandrolon betydelig til å produsere androgene bivirkninger. Hvis hypoandrogenisitet er ønsket, bør reduktasehemmere unngås med nandrolon nandrolon har en tendens til å forstyrre libido hos menn når et annet androgen ikke brukes. Merk at i androgen-responsive målvev som hud, hodebunn og prostata, reduseres den relative androgenisiteten til nandrolon ved reduksjon til dihydrosolon (DHN). 5-alfa-reduktase er hovedårsaken til denne metabolismen. Samtidig bruk av 5-alfa-reduktasehemmere som finasterid eller dutasterid forstyrrer virkningsstedets spesifisitet av nandrolon, og øker dermed tilbøyeligheten til nandrolon betydelig til å produsere androgene bivirkninger. Hvis hypoandrogenisitet er ønsket, bør reduktasehemmere unngås med nandrolon den relative androgenisiteten til nandrolon reduseres ved reduksjon til dihydrosolon (DHN). 5-alfa-reduktase er hovedårsaken til denne metabolismen. Samtidig bruk av 5-alfa-reduktasehemmere som finasterid eller dutasterid forstyrrer virkningsstedets spesifisitet av nandrolon, og øker dermed tilbøyeligheten til nandrolon betydelig til å produsere androgene bivirkninger. Hvis hypoandrogenisitet er ønsket, bør reduktasehemmere unngås med nandrolon den relative androgenisiteten til nandrolon reduseres ved reduksjon til dihydrosolon (DHN). 5-alfa-reduktase er hovedårsaken til denne metabolismen. Samtidig bruk av 5-alfa-reduktasehemmere som finasterid eller dutasterid forstyrrer virkningsstedets spesifisitet av nandrolon, og øker dermed tilbøyeligheten til nandrolon betydelig til å produsere androgene bivirkninger. Hvis hypoandrogenisitet er ønsket, bør reduktasehemmere unngås med nandrolon øker dermed tilbøyeligheten til nandrolon til å produsere androgene bivirkninger betydelig. Hvis hypoandrogenisitet er ønsket, bør reduktasehemmere unngås med nandrolon øker dermed tilbøyeligheten til nandrolon til å produsere androgene bivirkninger betydelig. Hvis hypoandrogenisitet er ønsket, bør reduktasehemmere unngås med nandrolon                                     

Nandrolon fenylpropionat bivirkninger (hepatotoksisitet):

Nandrolon er ikke c-17a-alkylert og har ikke hepatotoksiske effekter. Levertoksisitet er derfor usannsynlig. Bivirkninger (kardiovaskulære): Anabole/androgene steroider kan ha skadelige effekter på serumkolesterol. Dette inkluderer en tendens til å senke HDL (gode) kolesterolverdier og øke LDL (dårlige) kolesterolverdier, noe som kan konvertere HDL til LDL, noe som fører til en større risiko for arteriosklerose. Den relative effekten av anabole/androgene steroider på serumlipider avhenger av dose, administrasjonsmåte (oral vs. parenteral), type steroid (aromatiserbar eller ikke-aromatiserbar) og nivå av resistens mot levermetabolisme. Administrering av 600 mg nandrolondekanoat ukentlig i 10 uker viste en 26 % reduksjon i HDL-kolesterolnivået. Denne hemmende effekten var litt høyere enn den som ble rapportert med samme dose av testosteron-enanthate, i samsvar med tidligere funn om at nandrolondekanoat hadde en sterkere negativ effekt på HDL/LDL-forhold enn testosteronpropionat. For effekten av serumlipider er nandrolon betydelig svakere enn c-17α-alkyleringsmiddel. Anabole/androgene steroider kan også påvirke blodtrykk og triglyserider negativt, redusere endotelavslapning og forårsake venstre ventrikkelhypertrofi, noe som kan øke risikoen for hjerte- og karsykdommer og hjerteinfarkt. For å bidra til å redusere kardiovaskulær belastning, anbefales det å opprettholde et aktivt kardiovaskulært treningsprogram og å minimere inntaket av mettet fett, kolesterol og enkle karbohydrater til enhver tid under bruk av AAS.                         

Nandrolon Phenylpropionate Bivirkninger (testosteronundertrykkelse):

  Når de tas i doser tilstrekkelig til å fremme muskeløkning, forventes alle anabole/androgene steroider å undertrykke endogen testosteronproduksjon. Injeksjonsstudier av nandrolon fenylpropionat 100 mg viste rask undertrykkelse av serumtestosteron etter en enkelt injeksjon. Testosteronnivået falt til 30 % av det opprinnelige nivået på dag 3 etter administrering og forble der i ca. 13 dager. Regelmessig bruk kan betydelig forlenge vinduet for endogene hormongjenoppretting. Det antas at den progestasjonelle aktiviteten til nandrolon i betydelig grad bidrar til undertrykkelse av testosteronsyntese under behandling. Uten innblanding av testosteronstimulerende stoffer, bør testosteronnivået gå tilbake til det normale innen 2-6 måneder etter stoffdeling. Merk at hypogonadisme kan være sekundært til steroidmisbruk, krever medisinsk intervensjon. For en mer detaljert diskusjon av potensielle bivirkninger i tillegg til de som er oppført ovenfor, se delen om steroidbivirkninger i denne boken

Nandrolon Phenylpropionate dosering for menn:

  For generelle anabole effekter anbefaler tidlig forskrivningsretningslinjer en dose på 25-50 mg per uke i 12 uker. Vanlige doser for fysikk eller ytelsesforbedrende formål er i området 200-400 mg per uke, tatt i sykluser på 8 til 12 uker. Dette nivået er tilstrekkelig for de fleste brukere for å se målbare gevinster i muskelmasse og styrke. Merk at på grunn av den hurtigvirkende naturen til fenylpropionat, er den ukentlige dosen vanligvis delt inn i to administrasjoner.

Nandrolon Phenylpropionate dosering for kvinner:

For generelle anabole effekter anbefaler tidlig forskrivningsretningslinjer en dose på 25-50 mg per uke i 12 uker. Når det brukes til fysikk eller ytelsesforbedrende formål, er en ukentlig dose på 50 mg (administrert som en enkelt ukentlig injeksjon) mest vanlig i 4 til 6 uker. Høyere doser eller langvarig bruk anbefales ikke på grunn av potensielle androgene bivirkninger. Selv om det bare er mildt androgene, har kvinner noen ganger møtt virale symptomer når de tar denne forbindelsen. Hvis giftige bivirkninger oppstår, bør nandrolonfenylpropionat seponeres umiddelbart for å forhindre permanente bivirkninger.


Den må brukes under veiledning av fagfolk for å redusere eller til og med unngå bivirkninger og maksimere effekten. Ikke bruk den tilfeldig.

for mer informasjon, velkommen til å kontakte oss 

Judy 

whatspp: +86 18007129841

https://www.lifetimesteroids.com/