anadrol bodybuilding til salgs

anadrol (oxymetholone)
anadrol bodybuilding til salgs
anadrol før og etter
anadrol skjæresyklus
oxymetholone 50mg
oxymetholone tabletter

ANADROL-50

Anadrol er et derivat av dihydrotestosteron, men selv ligner østrogen. Det vil gi østrogenlignende bivirkninger. Det tilhører 17-AA steroider og har en viss levertoksisitet. Den kan raskt øke styrken, øke omkretsen og lindre leddsmerter, forbedre pumpefølelsen under trening, og ha en sterk proteinsynteseevne og androgene egenskaper. Kan raskt gå opp i vekt på kort tid. Derfor er den mer egnet for bruk i muskelbyggingsfasen.

50mg/tablett × 50 tabletter/boks

Dosering: 1~2 kapsler/dag

Emballasje: Tabletter

Syklus: 3 til 6 uker

Introduksjon

Anadrol er et oralt anabole steroid avledet fra dihydrotestosteron. Mer spesifikt er det ikke noe mer enn metyldihydrotestosteron med tillegg av 2-hydroksymetylen. Dette gir et steroidlignende stoff med markant andre aktiviteter enn metabolon, men det er vanskelig å sammenligne mellom de to. For det første er Anadrol et veldig potent anabole hormon. Siden disse molekylene ikke er veldig stabile i miljøet med høyt enzym (3-alfa-hydroksysteroiddehydrogenase) i muskelvev, hvor både DHT og Metanolone er svært svake. Frie oksygenradikaler forblir svært aktive her, og er mer anabole enn testosteron eller metyltestosteron, som rapportert i standard dyreanalyser. Slike bestemmelser viser at androgeniteten til Anadrol fortsatt er svært lav.

Mange anser Anadrol for å være det kraftigste steroidet som er kommersielt tilgjengelig. En nybegynner som bruker steroider som eksperimenterer med stoffet kan få 20 til 30 pund, og kan vanligvis oppnå dette innen 6 uker etter bruk. Dette steroidet får kroppen til å lagre mye vann, så en stor del av denne vektøkningen vil være vann. Dette har vanligvis liten eller ingen effekt på brukeren, som alle føler at musklene deres er store og sterke mens de tar Anadrol. Selv om det glatte utseendet du får fra vannlagring ofte er lite attraktivt, kan det forbedre størrelse og styrke betraktelig. Musklene er fyldigere, mer kontraktile og gir en grad av beskyttelse som består av ekstra vann og bindevev. Dette vil gi mer elastisitet og vil forhåpentligvis redusere sjansene for alvorlige vektløftingsskader. Derimot, det bør bemerkes at en veldig rask økning i masse også kan legge for mye belastning på bindevevet. Rifter i bryst- og bicepsvev er ofte forbundet med tunge løft

historie:

Anadrol dukket først opp i 1959. Legemidlet ble tilgjengelig på resept i USA på begynnelsen av 1960-tallet og ble solgt under merkenavnene Anadrol-50 (Syntex) og Androyd (Parke Davis & Co.). Syntex ble agenten og holdt patentet til det utløp mange år senere. Legemidlet ble opprinnelig godkjent for tilstander som krever anabole effekter. Indikerte bruksområder inkluderer senil svekkelse, kroniske undervektige tilstander, vedlikehold av mager kroppsmasse før og etter operasjonen, restitusjon etter infeksjon, gastrointestinale lidelser, osteoporose og generelle katabolske tilstander. Den anbefalte dosen for denne bruken er vanligvis 2,5 mg en gang tre ganger daglig. Legemidlet var opprinnelig tilgjengelig som 2,5 mg, 5 mg eller 10 mg tabletter.

Oppgi spesifikasjoner:

Ingredienser og dosering kan variere fra land til land og produsent. De fleste merker inneholder 50 mg steroider per tablett.

Strukturelle funksjoner:

Anadrol er en modifisert form for dihydrotestosteron. Det skiller seg fra 1) tilsetning av en metylgruppe ved 17-alfa-karbonet, som bidrar til å beskytte hormonet under oral administrering, og introduksjonen av en 2-hydroksymetylengruppe kan hemme metabolismen av 3-HSD-enzymet, noe som i stor grad forbedrer methyl dihydro Anabole og relativ biologisk aktivitet av testosteron

Bivirkninger (østrogen):

Anadrol er et svært østrogen steroid. Gynekomasti er ofte et problem under behandling og kan oppstå tidlig i en syklus (spesielt når høyere doser brukes). Samtidig kan vannretensjon også bli et problem, og muskeldefinisjonen kan gå betydelig tapt på grunn av subkutan vannlagring og fettansamling. For å unngå sterke østrogene bivirkninger, kan et anti-østrogen som anastrome, exemestan være nødvendig

Det er viktig å merke seg at Anadrol ikke direkte omdannes til østrogen i kroppen. Dette steroidet er et derivat av dihydrotestosteron og kan derfor ikke aromatisere. Antiaromatiske forbindelser som Cytadren og Arimidex påvirker heller ikke den relative østrogenisiteten til dette steroidet. Det har blitt antydet at det høye nivået av østrogen aktivitet i Anadrol faktisk skyldes det faktum at det er et progesteronlignende stoff, som nandrolon. Bivirkningene av østrogen og gestagen er svært like, noe som gjør denne forklaringen mulig. En medisinsk studie som undersøkte den progestasjonelle aktiviteten til Anadrol, bestemte imidlertid at den ikke hadde noen slik aktivitet. Med slike funn virker det mest sannsynlig at Anadrol aktiverer østrogenreseptorer som ligner på, og muligens enda sterkere enn, østrogenet androgen metyltriol.

Bivirkninger (androgene):

Selv om Anadrol er klassifisert som et anabole steroider, kan stoffet fortsatt ha androgene bivirkninger. Disse kan inkludere fet hud, akne og anfall av kropps-/ansiktshårvekst. Høyere doser er mer sannsynlig å forårsake denne bivirkningen. Anabole/androgene steroider kan også fremskynde hårtap hos menn. Kvinner blir også advart om de potensielt forverrende effektene av anabole/androgene steroider. Disse kan omfatte utdyping av stemmen, menstruasjonsuregelmessigheter, endringer i hudtekstur, ansiktshårvekst og klitorisforstørrelse. Selv om Anadrol er klassifisert som et anabole steroid, beholder det en betydelig androgen komponent.

Interessant nok viser Anadrol en tendens til å konvertere til DHT i kroppen, selv om dette ikke skjer via 5-alfa-reduktase. Anadrol er allerede et dihydrotestosteronbasert steroid, så denne endringen skjer ikke. Anadrol er differensiert fra DHT ved tilsetning av 2-hydroksymetylen i tillegg til den tilsatte c-17 alfa-alkyleringen (diskutert nedenfor). Denne grupperingen fjerner metabolismen, og reduserer Anadrol til 17 α -Methyldihydrotestosterone (Mitaolone). Det er ingen tvil om at denne biotransformasjonen bidrar i det minste delvis til androgeniteten til dette steroidet. Merk at siden 5-alfa-reduktase ikke er involvert, er den relative androgenisiteten til anadrol upåvirket sammenlignet med samtidig finasterid eller dutasterid.

Bivirkninger (hepatotoksisitet):

Anadrol er en c17-alfa-alkylert forbindelse. Denne endringen beskytter stoffet mot leveraktivering, noe som resulterer i at en svært høy andel av stoffet kommer inn i blodet etter oral administrering. C17-alfa-alkylert anabole/androgene steroider, hepatotoksisk. Langvarig eller tung bruk kan forårsake leverskade. I sjeldne tilfeller kan livstruende dysfunksjon oppstå. Regelmessige besøk til en lege anbefales under hver syklus for å overvåke leverfunksjon og generell helse. Inntak av C17-alfa-alkylerte steroider er vanligvis begrenset til 6-8 uker for å unngå leverskade.

Anadrol har en mettet A-ring, noe som reduserer den relative levertoksisiteten. Imidlertid kan midlet, spesielt ved vanlig brukte doser, presentere betydelig levertoksisitet hos brukere. En studie av 31 eldre menn administrerte 50 mg eller 100 mg ukentlig i 12 uker. Hos pasienter som tok 100 mg økte leverenzymer (transaminaser ASAT og ALAT) betydelig. En andre studie med 30 forsøkspersoner gitt en daglig dose på 50 mg har vist en 17 % økning i gamma-glutamyltransferase (GGT), en 10 % signifikant økning i bilirubin og en 20 % økning i serumalbumin. En pasient utviklet en levertumor og muligens leverhepatitt, en livstruende uønsket tilstand preget av tette cyster i leveren. Et lite antall andre tilfeller av hepatitt har vært assosiert med Anadrol,

Bivirkninger (kardiovaskulære):

Anabole/androgene steroider kan ha skadelige effekter på serumkolesterol. Dette inkluderer en tendens til å redusere HDL (gode) kolesterolverdier og øke LDL (dårlige) kolesterolverdier, noe som kan flytte HDL til LDL-balanse. De relative effektene av anabole/androgene steroider på serumlipider avhenger av dose, administreringsvei (oral vs parenteral), type steroid (aromatiserbar eller ikke-aromatiserbar) og nivå av resistens mot levermetabolisme. Anabole/androgene steroider kan også påvirke blodtrykk og triglyserider negativt, redusere endotelavslapning og forårsake venstre ventrikkelhypertrofi, noe som kan øke risikoen for hjerte- og karsykdommer og hjerteinfarkt.

På grunn av sin strukturelle motstand mot levernedbrytning og administrasjonsmåte, har oksymetylflavoner en sterk effekt på kolesterol i leveren. En studie av en gruppe eldre menn som ble administrert 50 mg eller 100 mg ukentlig i 12 uker, viste definitivt ingen signifikant økning i LDL-kolesterol, men viste signifikant undertrykkelse av HDL-kolesterol (i 50 mg- og 100 mg-gruppene henholdsvis 19 og 23 poeng lavere) . Anadrol bør kun brukes til pasienter med høyt kolesterol eller en familiehistorie med hjertesykdom etter nøye vurdering.

For å bidra til å redusere kardiovaskulær belastning, anbefales det å opprettholde et aktivt kardiovaskulært treningsprogram og konsekvent redusere inntaket av mettet fett og minimere inntaket av kolesterol og enkle karbohydrater under AAS-bruk. Tilskudd med fiskeolje (4 gram per dag) og en naturlig kolesterol/antioksidantformel som Lipid Stabil eller et produkt med lignende ingredienser anbefales også.

Bivirkninger (testosteronundertrykkelse):

Når de tas i doser tilstrekkelig til å fremme muskeløkning, forventes alle anabole/androgene steroider å undertrykke endogen testosteronproduksjon. Uten innblanding av testosteronstimulerende stoffer, bør testosteronnivået gå tilbake til det normale innen 1-4 måneder etter stoffdeling. Merk at hypogonadisme kan være sekundært til steroidmisbruk, og krever medisinsk intervensjon.

Vær oppmerksom på at når Anadrol er avviklet, kan de resulterende forholdene være like kraftige som resultatene etter syklusen. For det første vil nivået av vannretensjon reduseres raskt, noe som reduserer brukerens vekt betydelig. Dette bør forventes og ingenting å bekymre seg for. Ofte er den største bekymringen gjenoppretting av endogen testosteronproduksjon med et passende PCT-regime (PCT-syklusterapi). Noen velger å bytte til mildere injiserbare midler som Deca Durabolin (nandrolondekanoat) i noen uker før start. Dette er for å "herde" de nye musklene og kan vise seg å være en effektiv praksis, i hvert fall fra et psykologisk ståsted. Noe tap av masse kan oppstå når du bytter, selv om sluttresultatet generelt vil bevare mer (masse) muskelmasse. Denne nedgangen begynner med en reduksjon i vannretensjon, etterfulgt av en nedgang i hormoner noen uker senere. Husk å bruke adjuvante medisiner da testosteronproduksjonen ikke vil gå tilbake under Deca-behandling.

Behandling (generisk):

Forskning tyder på at å ta orale anabole steroider med mat kan redusere deres biotilgjengelighet. Dette er forårsaket av den fettløselige naturen til steroidhormoner, som kan løse opp noen medisiner med ufordøyd fett, og redusere absorpsjonen fra mage-tarmkanalen. For maksimal utnyttelse bør dette steroidet tas på tom mage.

Behandling (mann):

Tidlige forskrivningsretningslinjer for Anadrol foreslo en dose på 1-5 mg/kg kroppsvekt per dag for behandling av anemi, selv om en dose på 1-2 mg/kg vanligvis var tilstrekkelig. En person på 175 pund tar omtrent 150 mg per dag i en dose på 2 mg/kg kroppsvekt. I noen andre land anbefales det å begrense dosen av anadrol til 100 mg en gang daglig. Behandlingen er vanligvis minst tre til seks måneder. Når det brukes til styrke- eller ytelsesforbedrende formål, er effektive orale daglige doser i området 25-150 mg, men skal tas i sykluser som ikke overstiger 6-8 uker for å minimere levertoksisitet. Dette nivået er nok til å øke muskelmasse og styrke betydelig. Høyere doser administreres sjelden på grunn av de sterke østrogene egenskapene til stoffet og det høye potensialet for levertoksisitet.

Syklusen utenfor sesongen er vanligvis 50 mg per dag, og idrettsutøvere på høyt nivå kan nå 150 mg per dag.

lifetimesteorids Team

www.lifetimesteroids.com